VolatileOrganicCompounds(VOCs)作為PM25和O3的關鍵（jiàn）前體(T)，在整個區域複（fù）合（hé）性環（huán）境汙染的產生（shēng）過程中，充分發揮關鍵功效。為此，各國政府部門紛紛出台（tái）了針對VOC環境汙染生態危機的相關政策Pi。

本文采（cǎi）用蜂窩狀堇青石陶瓷作為第二介（jiè）質，選（xuǎn）用等浸漬法製備Pt・Pd、Pt-Sn催化劑。選取了（le）四種象征性C6燒(苯、環己酮、環己烷、正己烷)作為VOCs分子結構實體模型，對（duì）催化劑的性質進行了評述，並應用相對密度泛函基本理論計算方法，研究了C6燒在催化劑表麵的吸附作用。

整體而言，貴金屬催化劑具有超低溫活性（xìng）高的優點，而貴金屬催化劑並不具有高溫穩定性相對較高、物美價廉等優點。因此，本文將鑽基非貴（guì）金屬金屬金屬氧化物和負載型貴金屬兩種類型的催（cuī）化劑作為研究對象，致力於研究生成（chéng）方式、原素夾雜（zá）等標準對甲烷氣體催化燃燒裝置特性的危（wēi）害（hài），探討兼有超低溫活性和高溫穩定性的催化劑。

把貴（guì）金屬和聯接氫氧化物融合成兩個位元(dualsite)催化劑的科學研究工作日益增多，致（zhì）力於（yú）提高催化劑（jì）的超（chāo）低溫活性（xìng）和（hé）高溫可靠性，擴大甲烷燃燒的溫度（dù）區間（jiān），在家庭裝填和工業生產中都具有重（chóng）要的現實意義。圖（tú）1-8比較為AI2O3介質（zhì）負載的Pd催（cuī）化劑（jì）和為（wéi）Mm六鋁鹽介質負（fù）載的Pd催化（huà）劑上氧輸（shū）送（sòng）全過程，Mn基介質出色（sè）的輸送氧氣的能力避免了PdO群體的（de）溶解（jiě），相反，Pd又促進了Mn群體的複原，提升了介質的氧空位叫。

在2體積之比為1:9且空速為48000h_1的標準條件下，甲（jiǎ）烷氣體在La2CoAlO6>LaCoO3和LaAlOs催化劑上轉（zhuǎn）化50%的溫度先後是546。對LaSrCoO4和LaCoO3兩種原料在CH4和CO燃燒反（fǎn）應全過程中氧的挪動工作能力進（jìn）行了科學研究，發現片層中鑽磷酸鹽的氧活躍性更（gèng）強，而鈣鈦礦原料的非計（jì）量檢定氧和晶格氧的活躍性立即決（jué）定了催化劑催化反應甲烷空氣氧化（huà）的活性。

iO2主要表現出（chū）最（zuì）好的活性，CH4反映50%時相匹配的溫度隻有484°CoZuo等人蹈選擇采用水熱法製備具有相同鐵含量的Ceo9Feo1O2固溶體，而鐵元素自身的Fe3/Fe2循（xún）環係統和Ce4/Ce3循環係統相互作用增強了氧的挪動能力，夾雜Fe後的CeO2(220)品麵在高溫（wēn）下具有抗（kàng）鍛燒性，因此Cei_xFexO2兼顧了超低溫活（huó）性和高溫可靠性，作為甲烷（wán）燃燒催（cuī）化劑的發展潛力（lì）很大。